Реестр зарегистрированных препаратов
751.
Торговое наименование лекарственного препарата
НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007409
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007410
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин кальция тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002209
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
~
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), Российская Федерация, Ярославская обл., Ростовский муниципальный район, г.п. Ростов, г. Ростов, Савинское шоссе, д. 34, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
754.
Торговое наименование лекарственного препарата
КамРОУ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000360)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Камада Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Камада Лтд, Kibbutz Beit Kama, M.P. Negev 8532500, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венолайф Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000361)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респикам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000362)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Камада Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Камада Лтд, Kibbutz Beit Kama, M.P. Negev 85325, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витапрост®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000363)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Простаты экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атазанавир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000364)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксинта®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007392
Дата регистрации
14.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминобензойная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизегора
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007393
Дата регистрации
14.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гозерелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АМВ ГмбХ Арцнаймиттельверк Варнгау, Birkerfeld 11, 83627 Warngau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация