Реестр зарегистрированных препаратов
7571.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000775
Дата регистрации
18.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Морепен Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Морепен Лабораториз Лтд, Unit - II, Village Masulkhana, Parwanoo, District Solan, H.P., India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000775-180214,2017,Лоратадин;
Нормативная документация
7572.
Торговое наименование лекарственного препарата
Декскетопрофена трометамол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000776
Дата регистрации
18.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Рэйбоу Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Рэйбоу Фармасьютикал Ко., Лтд., No. 18, Nanyangsan Road, Linhai, Zhejiang Province, Taizhou City, 317016, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000776-180214,2018,Декскетопрофена трометамол;
Нормативная документация
7573.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эберпрот-П®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002375
Дата регистрации
17.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор роста эпидермальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-002375-110215,2020,Эберпрот-П®;
Нормативная документация
7574.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локсидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002373
Дата регистрации
14.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002373-140214,2019,Локсидон®;
Нормативная документация
7575.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фелодипин-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002374
Дата регистрации
14.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.02.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фелодипин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
блокатор "медленных" кальциевых каналов
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002374-140214,2018,Фелодипин-СЗ;
7576.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремантадин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002369
Дата регистрации
13.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Олайнфарм"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002369-080219,2020,Ремантадин®;
Нормативная документация
7577.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002370
Дата регистрации
13.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Патент-Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Альтфарм", 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002370-130214,2019,Ибупрофен для детей;
Нормативная документация
7578.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002368
Дата регистрации
12.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Стрин"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Стрин", 628422, Тюменская обл., Ханты-Мансийский автономный округ - Югра, г. Сургут, ул. Западная, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002368-120214,2014,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
7579.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002365
Дата регистрации
11.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002365-031218,2020,Дезлоратадин-Тева;
Нормативная документация
7580.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002367
Дата регистрации
11.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002367-290519,2020,Метоклопрамид;
Нормативная документация