Реестр зарегистрированных препаратов
7551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Такролимус
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000787
Дата регистрации
27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биокон Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биокон Лимитед, 20th KM, Hosur Road, Electronics City, Bangalore - 560 100, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000787-270214,2017,Такролимус;
Нормативная документация
7552.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000786
Дата регистрации
26.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шилпа Медикэр Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шилпа Медикэр Лимитед, Deosugur Industrial Area, 584 170 Raichur, Karnataka, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000786-040717,2017,Гемцитабина гидрохлорид;
Нормативная документация
7553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урапидил Карино
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002382
Дата регистрации
26.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Каринофарм ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урапидил
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Bethelner Landstrasse 18, 31028 Gronau/Leine, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
альфа-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002382-260214,2016,Урапидил Карино;
7554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000784
Дата регистрации
25.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФДС Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФДС Лимитед, Plot No. 19 & 20/2, MIDC Industrial Area, Roha - 402116, Dist. Raigad, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000784-250214,2014,Циннаризин;
Нормативная документация
7555.
Торговое наименование лекарственного препарата
L-ментол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000785
Дата регистрации
25.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Актива"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Актива", Орловская область, Краснозоренский район, с. Верхняя Любовша, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000785-250214,2017,L-ментол;
Нормативная документация
7556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000782
Дата регистрации
24.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПиСиСи плс
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аарти Драгс Лимитед, G-60, MIDC, Tarapur, Tal. - Palghar, Dist.: Thane - 401 506, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000782-240214,2020,Ципрофлоксацина гидрохлорид;
Нормативная документация
7557.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коклюшная суспензия инактивированная без тиомерсала
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000783
Дата регистрации
24.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
коклюшные микробные клетки
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС-000783-271016,2020,Коклюшная суспензия инактивированная без тиомерсала;
Нормативная документация
7558.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002381
Дата регистрации
21.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002381-210214,2019,Папаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
7559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилпреднизолона ацепонат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000780
Дата регистрации
21.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симбиотика Спешиалити Ингридиентс Сдн. Бхд
Страна
Малайзия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симбиотика Спешиалити Ингридиентс Сдн. Бхд, #517 & 518, Jalan Waja 4, Taman Industri Waja, 09000 Kulim, Kedah Darul Aman, Malaysia, Малайзия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000780-210214,2017,Метилпреднизолона ацепонат;
Нормативная документация
7560.
Торговое наименование лекарственного препарата
Репаглинид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000781
Дата регистрации
21.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Репаглинид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000781-210214,2017,Репаглинид;
Нормативная документация