GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
7541.
Торговое наименование лекарственного препарата Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002391
Дата регистрации 03.03.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 002391-030314,2020,Кордиамин;
Нормативная документация
7542.
Торговое наименование лекарственного препарата Ксероформ
Номер регистрационного удостоверения ФС-000790
Дата регистрации 03.03.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Актива"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Актива", Орловская область, Краснозоренский район, с. Верхняя Любовша, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000790-030314,2017,Ксероформ;
Нормативная документация
7543.
Торговое наименование лекарственного препарата Цисплатин-РОНЦ®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002388
Дата регистрации 28.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Цисплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 002388-280214,2019,Цисплатин-РОНЦ®;
Нормативная документация
7544.
Торговое наименование лекарственного препарата Доксорубицина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-000788
Дата регистрации 28.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Интас Фармасьютикалс Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Доксорубицин
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интас Фармасьютикалс Лтд, 2702/A, GIDC Estate, Ankleshwar 393 002, District: Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000788-280214,2019,Доксорубицина гидрохлорид;
Нормативная документация
7545.
Торговое наименование лекарственного препарата Периндоприла трет-бутиламин
Номер регистрационного удостоверения ФС-000789
Дата регистрации 28.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ролабо Аутсорсинг С.Л.
Страна Испания
Международное непатентованное или химическое наименование Периндоприл
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ролабо Аутсорсинг С.Л., Poligono Industrial Malpica, Calle J, Parcelas 3-4 Building A 50016, Zaragoza, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000789-280214,2017,Периндоприла трет-бутиламин;
Нормативная документация
7546.
Торговое наименование лекарственного препарата Совриад
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002384
Дата регистрации 27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 30.12.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Симепревир
Формы выпуска капсулы 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Янссен-Силаг С.п.А., Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 002384-190416,2018,Совриад;
Нормативная документация
7547.
Торговое наименование лекарственного препарата Ламивудин-Виал
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002385
Дата регистрации 27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ВИАЛ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002385-181220,2020,Ламивудин-Виал;
Нормативная документация
7548.
Торговое наименование лекарственного препарата Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002386
Дата регистрации 27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 002386-270214,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
7549.
Торговое наименование лекарственного препарата Фенкарол®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002387
Дата регистрации 27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Олайнфарм"
Страна Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование Хифенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 002387-270214,2020,Фенкарол®;
Нормативная документация
7550.
Торговое наименование лекарственного препарата Офлоксацин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002383
Дата регистрации 27.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 27.02.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Офлоксацин
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация ЛП 002383-270214,2014,Офлоксацин Сандоз®;