GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
7491.
Торговое наименование лекарственного препарата Ацеллбия®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002420
Дата регистрации 04.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ритуксимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-002420-161120,2021,Ацеллбия®;
Нормативная документация
7492.
Торговое наименование лекарственного препарата Небиволол-СЗ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002421
Дата регистрации 04.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002421-051219,2019,Небиволол-СЗ;
Нормативная документация
7493.
Торговое наименование лекарственного препарата Экселон®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002416
Дата регистрации 03.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Ривастигмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма ГмбХ, Roonstrasse 25 und Obere Turnstrasse 8, 90429 Nurnberg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 002416-030414,2020,Экселон®;
Нормативная документация
7494.
Торговое наименование лекарственного препарата Гальнора® СР
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002417
Дата регистрации 03.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Галантамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002417-290719,2019,Гальнора® СР;
Нормативная документация
7495.
Торговое наименование лекарственного препарата Атор
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002418
Дата регистрации 03.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 03.04.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Медис С.А.
Страна Тунис
Международное непатентованное или химическое наименование Аторвастатин
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, блистеры - 7
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Лаборатории Медис, Route de Nabeul Km 7, 8000 Nabeul, Tunisia, Тунис
Фармако-терапевтическая группа гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация ЛП 002418-030414,2014,Атор;
7496.
Торговое наименование лекарственного препарата Вирфотен
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002419
Дата регистрации 03.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП 002419-030414,2020,Вирфотен;
Нормативная документация
7497.
Торговое наименование лекарственного препарата Аммиак 10%
Номер регистрационного удостоверения ФС-000808
Дата регистрации 03.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аммиак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", 650055, Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 000808-030414,2021,Аммиак 10%;
Нормативная документация
7498.
Торговое наименование лекарственного препарата Кальциевая соль гопантеновой кислоты
Номер регистрационного удостоверения ФС-000809
Дата регистрации 03.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гопантеновая кислота
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФС 000809-030414,2018,Кальциевая соль гопантеновой кислоты;
Нормативная документация
7499.
Торговое наименование лекарственного препарата Йодиксанол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002413
Дата регистрации 02.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джодас Экспоим"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Йодиксанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Юниджулс Лайф Сайенсез Лимитед, D-82, MIDC Area, Cross Road No. 4-a, Hingna, Nagpur 440028 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-002413-130120,2020,Йодиксанол;
Нормативная документация
7500.
Торговое наименование лекарственного препарата Дизаверокс®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002414
Дата регистрации 02.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 002414-020414,2019,Дизаверокс®;
Нормативная документация