GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
7481.
Торговое наименование лекарственного препарата Ионик®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002429
Дата регистрации 10.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002429-240719,2019,Ионик®;
Нормативная документация
7482.
Торговое наименование лекарственного препарата Нимесулид-Тева
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002427
Дата регистрации 09.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Блюфарма Индустрия Фармацеутика С.А., Sao Martinho do Bispo, 3045-016 Coimbra, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 002427-090414,2021,Нимесулид-Тева;
Нормативная документация
7483.
Торговое наименование лекарственного препарата Борамилан®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002428
Дата регистрации 09.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-002428-140219,2020,Борамилан®;
Нормативная документация
7484.
Торговое наименование лекарственного препарата Прополис
Номер регистрационного удостоверения ФС-000811
Дата регистрации 09.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 000811-090414,2014,Прополис;
Нормативная документация
7485.
Торговое наименование лекарственного препарата Элизей
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002426
Дата регистрации 08.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак")
Страна Украина
Международное непатентованное или химическое наименование Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 002426-080414,2019,Элизей;
Нормативная документация
7486.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия гидрокарбонат
Номер регистрационного удостоверения ФС-000810
Дата регистрации 08.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 16.01.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрий двууглекислый (бикарбонат)
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Михайловский завод химических реактивов" (ООО "МЗХР"), Алтайский край, Михайловский район, р.п. Малиновое Озеро, в 0,4 км по направлению на юг и юго-запад от р.п. Малиновое Озеро, Россия
Фармако-терапевтическая группа ~
Нормативная документация Изм. №1 к ФС 000810-080414,2016,Натрия гидрокарбонат;
7487.
Торговое наименование лекарственного препарата Кетадроп®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002422
Дата регистрации 07.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 07.04.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Микро Лабс Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Кеторолак
Формы выпуска капли глазные 0.5%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, Plot No. 113 to 116, K.I.A.D.B., Bommasandra Industrial Area, Anekal Taluk, Bangalore - 560 099, Индия
Фармако-терапевтическая группа НПВП
Нормативная документация Изм. №2 к ЛП 002422-070414,2015,Кетадроп®;
7488.
Торговое наименование лекарственного препарата ВАЛСАРТАН-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002423
Дата регистрации 07.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-002423-061118,2020,Валаар®;
Нормативная документация
7489.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002424
Дата регистрации 07.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Ковровский газовый завод" (ООО "Ковровский газовый завод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Ковровский газовый завод" (ООО "Ковровский газовый завод"), 601910, Владимирская обл., г. Ковров, ул. Пугачева, д.11, стр.1, стр.2, стр.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 002424-070414,2014,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
7490.
Торговое наименование лекарственного препарата Гриппферон® с лоратадином
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002425
Дата регистрации 07.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Интерферон альфа-2b+Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М"), г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 002425-070414,2019,Гриппферон® с лоратадином;
Нормативная документация