Реестр зарегистрированных препаратов
7461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000820
Дата регистрации
25.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 000820-250119,2019,Аторвастатин;
7462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002440
Дата регистрации
23.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Автогенный завод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Автогенный завод", 644018, г. Омск, ул. 3-я Транспортная, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002440-151018,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
7463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прогестерон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000819
Дата регистрации
23.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф.И.С. Фабрика Итальяна Синтетик С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф.И.С. Фабрика Итальяна Синтетик С.п.А., Alte-Montecchio, Maggiore (VI)-Viale Milano 26, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000819-071119,2019,Прогестерон;
Нормативная документация
7464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локсидон плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002439
Дата регистрации
23.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.04.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
12.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002439-230414,2016,Локсидон плюс;
7465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мидазолам-хамельн
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002437
Дата регистрации
22.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.04.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хамельн фарма плюс гмбх
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мидазолам
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы с точкой надлома - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Langes Feld 13, Hameln, 31789, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
снотворное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002437-220414,2014,Мидазолам-хамельн;
7466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Риксила®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002438
Дата регистрации
22.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.04.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.03.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алискирен
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ренина ингибитор
Нормативная документация
ЛП 002438-220414,2014,Риксила®;
7467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002436
Дата регистрации
21.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002436-270819,2019,Этамзилат;
Нормативная документация
7468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Интерфаст
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002435
Дата регистрации
18.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Саквинавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002435-180414,2019,Интерфаст;
Нормативная документация
7469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002434
Дата регистрации
17.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.04.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Чангжоу Кианхонг Био-Фарма Ко., Лтд., No. 192, Huanghe West Road, Xinbei District, Changzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002434-170414,2017,Гепарин;
7470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вертран®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002432
Дата регистрации
17.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002432-091118,2019,Вертран®;
Нормативная документация