Реестр зарегистрированных препаратов
7451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000827
Дата регистрации
30.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РА Кем Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РА Кем Фарма Лтд, R.S. 50/1, Mukteswarapuram (V), Jaggaiahpet (M), Krishna District - 521175, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000827-111217,2017,Тамсулозина гидрохлорид;
Нормативная документация
7452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002443
Дата регистрации
29.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002443-270818,2018,Лозартан-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
7453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прамипексол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002444
Дата регистрации
29.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма "Евросервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синтон Испания С.Л., C/Castello, 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002444-290414,2019,Прамипексол;
Нормативная документация
7454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000823
Дата регистрации
29.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синофарм Вейкида Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синофарм Вейкида Фармасьютикал Ко., Лтд., Economic & Technological Zone, First Medical Zone, Datong Shanxi 037010, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000823-290414,2015,Амоксициллина тригидрат;
Нормативная документация
7455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бета-аланин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000824
Дата регистрации
29.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бета-аланин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000824-290414,2020,Бета-аланин;
Нормативная документация
7456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000825
Дата регистрации
29.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" (ПАО "НЛМК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" (ПАО "НЛМК"), 398040, г. Липецк, пл. Металлургов, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000825-290414,2019,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
7457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002441
Дата регистрации
28.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002441-241016,2020,Винпоцетин;
Нормативная документация
7458.
Торговое наименование лекарственного препарата
КЛОПИДОГРЕЛ-НАНОЛЕК®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002442
Дата регистрации
28.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская область, Оричевский муниципальный район, Лёвинское городское поселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002442-280414,2019,Клопидогрел-НАНОЛЕК®;
Нормативная документация
7459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипентаст®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000821
Дата регистрации
28.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество " Научно-исследовательский институт фотонной лучевой терапии" (АО "НИИ ФЛТ-Центр")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гадопентетовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000821-280414,2019,Дипентаст®;
Нормативная документация
7460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000822
Дата регистрации
28.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Savski Marof, Prigorje Brdovecko, Prudnicka cesta 54, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000822-090221,2021,Мемантина гидрохлорид;
Нормативная документация