Реестр зарегистрированных препаратов
7411.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарунавир (аморфный)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000843
Дата регистрации
21.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
МСН Фармахем Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МСН Фармахем Прайвит Лимитед, Plot No. 212, A,B,C,D, IDA, Phase-II, Pashamylaram Village, Patancheru Mandal, Sangareddy District, 502 307, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000843-200521,2021,Дарунавир (аморфный);
Нормативная документация
7412.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аевит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002467
Дата регистрации
20.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е+Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген"), 188676, Ленинградская обл., Всеволожский район, пос. Щеглово, д. б/н, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002467-120918,2018,Аевит;
Нормативная документация
7413.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибандроновая кислота Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002469
Дата регистрации
20.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.05.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибандроновая кислота
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
костной резорбции ингибитор - бисфосфонат
Нормативная документация
ЛП 002469-200514,2014,Ибандроновая кислота Сандоз®;
7414.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем+Циластатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002466
Дата регистрации
19.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002466-250618,2020,Имипенем+Циластатин;
Нормативная документация
7415.
Торговое наименование лекарственного препарата
НАТАМИЦИН
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000840
Дата регистрации
19.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Норт Чайна Фармасьютикал Хуашэн Ко. Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норт Чайна Фармасьютикал Хуашэн Ко. Лтд., No. 8 Yangzi Road, Shijiazhuang Economic & Technological Development Zone, Hebei Province, 052160, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000840-100117,2017,Натамицин;
Нормативная документация
7416.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000841
Дата регистрации
19.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ливзон Синтфарм Ко.Лтд (Чжухай ФТЗ)
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, банки алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ливзон Синтфарм Ко.Лтд (Чжухай ФТЗ), Zhuhai Free Trade Zone, Wanzai, Zhuhai City, Guangdong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000841-190514,2015,Цефтриаксон натрия стерильный;
Нормативная документация
7417.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан А
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000842
Дата регистрации
19.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000842-260421,2021,Лозартан А;
Нормативная документация
7418.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополис
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000839
Дата регистрации
16.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прополис
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты ПВХ - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000839-310518,2018,Прополис;
Нормативная документация
7419.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летирам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002465
Дата регистрации
16.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.05.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002465-160118,2019,Летирам®;
7420.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифидумбактерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002464
Дата регистрации
13.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.05.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Партнер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии бифидум
Формы выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Партнер", Московская область, город Железнодорожный, улица Южная, дом 11, литер Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
эубиотик
Нормативная документация
ЛП 002464-130514,2014,Бифидумбактерин;