Реестр зарегистрированных препаратов
7401.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002480
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002480-250321,2021,Гидрохлоротиазид + Лозартан;
Нормативная документация
7402.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКСИТОЦИН
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000845
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Окситоцин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000845-260514,2020,Окситоцин;
Нормативная документация
7403.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000846
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фарм-Холдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АМСА С.п.А, Via G. Di Vittorio 6, 22100 Como (CO), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000846-260514,2018,Мемантина гидрохлорид;
Нормативная документация
7404.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиоглитазона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000847
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиоглитазон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. No. 10, I.D.A., Gaddapotharam village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000847-260514,2017,Пиоглитазона гидрохлорид;
Нормативная документация
7405.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ашоф
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002474
Дата регистрации
22.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.05.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Манас Мед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аишвария Хелскэр, Khasra No. 1568-70/1, Thana Village, Nalagarh Mandal, Solan DIstrict, Baddi, Himachal Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
ЛП 002474-220514,2014,Ашоф;
7406.
Торговое наименование лекарственного препарата
НАЛОРИУС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002472
Дата регистрации
22.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская область, Оричевский муниципальный район, Лёвинское городское поселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002472-220514,2019,Налориус®;
Нормативная документация
7407.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002473
Дата регистрации
22.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002473-250718,2020,Дезлоратадин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
7408.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсулин аспарт
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000844
Дата регистрации
22.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин аспарт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 000844-220514,2020,Инсулин аспарт;
Нормативная документация
7409.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетаксолол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002470
Дата регистрации
21.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фирма "ВИПС-МЕД" (ООО "Фирма "ВИПС-МЕД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002470-020218,2020,Бетаксолол;
Нормативная документация
7410.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002471
Дата регистрации
21.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002471-110619,2020,Розувастатин-СЗ;
Нормативная документация