Реестр зарегистрированных препаратов
7391.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кемерувир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002448
Дата регистрации
28.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП 002448-280514,2020,Кемерувир®;
7392.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пневмококковые моновалентные полисахаридные конъюгаты серотипов 1,3,4,5,6А,6В,7F,9V,14,18C (олигосахарид), 19A,19F,23F
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000849
Дата регистрации
28.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн Представительство
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Grange Castle Business Park, Clondalkin, Dublin 22, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000849-280514,2020,Пневмококковые моновалентные полисахаридные конъюгаты серотипов 1,3,4,5,6А,6В,7F,9V,14,18C (олигосахарид), 19A,19F,23F;
Нормативная документация
7393.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифурател
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000850
Дата регистрации
28.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Яньтай Луинь Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифурател
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Яньтай Луинь Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 102, Baishi Road, Yantai City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000850-260417,2017,Нифурател;
Нормативная документация
7394.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визарсин® Ку-таб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002481
Дата регистрации
27.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002481-091020,2020,Визарсин® Ку-таб®;
Нормативная документация
7395.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000848
Дата регистрации
27.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000848-270514,2014,Гемцитабина гидрохлорид;
Нормативная документация
7396.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002475
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Пермь" (ООО "Эдвансд Пермь")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Пермь" (ООО "Эдвансд Пермь"), 617700, Пермский край, Куединский р-н, п. Куеда, ул. Комсомольская, д. 58, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002475-260514,2020,Глюкоза;
Нормативная документация
7397.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002476
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002476-270818,2018,Моксифлоксацин-Вертекс;
Нормативная документация
7398.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексилант®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002477
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Фармасьютикалс США Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Декслансопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, 17-85, Jusohonmachi 2-Chome Yodogawa-Ku Osaka 532-8686, Япония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002477-260514,2018,Дексилант®;
Нормативная документация
7399.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002478
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002478-260514,2018,Иматиниб-ТЛ;
Нормативная документация
7400.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЕЛОТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002479
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002479-260514,2019,Амелотекс®;
Нормативная документация