Реестр зарегистрированных препаратов
7381.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мицетинум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002487
Дата регистрации
04.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.06.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., 34530 Sanayi Caddesi №13, Cobancesme-Yenibosna, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002487-040614,2017,Мицетинум;
7382.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикана®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002486
Дата регистрации
04.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002486-240521,2021,Бикана®;
Нормативная документация
7383.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл ПЛЮС Индапамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002488
Дата регистрации
04.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002488-090117,2021,Периндоприл ПЛЮС Индапамид;
Нормативная документация
7384.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002485
Дата регистрации
03.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002485-040419,2021,Натрия хлорид-СОЛОфарм;
Нормативная документация
7385.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левоцетиризина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000852
Дата регистрации
03.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Глохем Индастриес Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глохем Индастриес Лтд, Sy. No. 174 to 176, IDA, Bollaram Village, Medak District, Andhra Pradesh State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000852-151217,2018,Левоцетиризина дигидрохлорид;
Нормативная документация
7386.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эверолимус 2%
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000853
Дата регистрации
03.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000853-240120,2020,Эверолимус 2%;
Нормативная документация
7387.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ставудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002483
Дата регистрации
29.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.05.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ставудин
Формы выпуска
капсулы 40 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002483-290514,2016,Ставудин;
7388.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синофлурин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002484
Дата регистрации
29.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.05.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Савафарм ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутиказон
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сава Медика Лимитед, 507-B to 512, G.I.D.C.Estate, Wadhwan City- 363035, Dist. Surandranagar, Gujarat, Индия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002484-290514,2015,Флутиказон;
7389.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002482
Дата регистрации
29.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002482-190319,2019,Лозартан;
Нормативная документация
7390.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниба мезилат форма Альфа
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000851
Дата регистрации
29.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Savski Marof, Prigorje Brdovecko, Prudnicka cesta 54, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000851-290514,2018,Иматиниба мезилат форма Альфа;
Нормативная документация