Реестр зарегистрированных препаратов
7371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Белодерм® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002492
Дата регистрации
06.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002492-200417,2019,Белодерм® Экспресс;
Нормативная документация
7372.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел-ТАД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002493
Дата регистрации
06.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ТАД Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002493-060421,2021,Клопидогрел-ТАД;
Нормативная документация
7373.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОФЛОМИКОЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002494
Дата регистрации
06.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сертаконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002494-060614,2021,Офломикол;
Нормативная документация
7374.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эверолимус 9,09 %
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000857
Дата регистрации
06.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Эверолимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство
Нормативная документация
ФС 000857-060614,2014,Эверолимус 9,09 %;
7375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефамандола нафат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000856
Дата регистрации
06.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармабиос С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефамандол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармабиос С.п.А., Via Pavia, 1 (loc. Gropello Cairoli) - 27027 Gropello Cairoli (PV), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000856-060614,2014,Цефамандола нафат;
Нормативная документация
7376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрела гидросульфат (Форма I)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000858
Дата регистрации
06.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
МСН Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МСН Лабораториз Пвт.Лтд, Sy. No. 317&323, Rudraram (Village), Patancheru (Mandal), Medak District, Pincode-502 329, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000858-060614,2015,Клопидогрела гидросульфат (Форма I);
Нормативная документация
7377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутадион
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002489
Дата регистрации
05.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенилбутазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002489-040920,2020,Бутадион;
Нормативная документация
7378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксиван®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002490
Дата регистрации
05.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002490-050614,2020,Амоксиван®;
Нормативная документация
7379.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкозамина сульфат натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000854
Дата регистрации
05.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биоиберика С.А.У.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биоиберика С.А.У., C/ Antic Cami de Tordera, 109-119, 08389 Palafolls, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000854-150817,2019,Глюкозамина сульфат натрия хлорид;
Нормативная документация
7380.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000855
Дата регистрации
05.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нордмарк Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Pinnauallee 4, 25436, Uetersen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000855-050614,2014,Панкреатин;
Нормативная документация