Реестр зарегистрированных препаратов
7331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002519
Дата регистрации
03.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002519-180919,2019,Натрия хлорид;
Нормативная документация
7332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Менопур® Мультидоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002518
Дата регистрации
02.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг Лечива а.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Менотропины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ферринг Интернешнл Сентер СА, Chemin de la Vergognausaz 50, 1162 Saint-Prex, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 002518-020714,2021,Менопур® Мультидоза;
Нормативная документация
7333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кандесартана цилексетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000872
Дата регистрации
02.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ранбакси Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кандесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Village Toansa, P.O. Railmajra, District S.B.S. Nagar (Nawanshahar) - 144 533, Punjab, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000872-020714,2014,Кандесартана цилексетил;
Нормативная документация
7334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002516
Дата регистрации
01.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002516-130819,2021,Глюкоза-СОЛОфарм;
Нормативная документация
7335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флебофа®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002517
Дата регистрации
01.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диосмин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002517-190819,2019,Флебофа®;
Нормативная документация
7336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия йодид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000870
Дата регистрации
01.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000870-170221,2021,Калия йодид;
Нормативная документация
7337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантопразола натрия сесквигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000871
Дата регистрации
01.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000871-301020,2020,Пантопразола натрия сесквигидрат;
Нормативная документация
7338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тамсулозина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000869
Дата регистрации
27.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тамсулозин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Toansa, P.O. Railmajra, District S.B.S. Nagar (Nawanshahar) - 144533 of Punjab state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000869-270614,2017,Тамсулозина гидрохлорид;
Нормативная документация
7339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфавиренз
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002511
Дата регистрации
26.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002511-260614,2019,Эфавиренз;
Нормативная документация
7340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидолам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002512
Дата регистрации
26.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002512-260614,2019,Зидолам;
Нормативная документация