Реестр зарегистрированных препаратов
7301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксероформ
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000888
Дата регистрации
22.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000888-220714,2014,Ксероформ;
Нормативная документация
7302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин+Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002539
Дата регистрации
21.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.07.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин+[Сульбактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Норт Чайна Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 388 Heping East Road, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002539-210714,2017,Ампициллин+Сульбактам;
7303.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002538
Дата регистрации
21.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002538-070519,2019,Индапамид-Тева;
Нормативная документация
7304.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин натрия стерильный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000880
Дата регистрации
21.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синофарм Вейкида Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синофарм Вейкида Фармасьютикал Ко., Лтд., Economic & Technological Zone, First Medical Zone, Datong Shanxi 037010, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000880-210714,2014,Цефазолин натрия стерильный;
Нормативная документация
7305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прометазина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000881
Дата регистрации
21.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Шими
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Прометазин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Шими, 45, chemin de Meteline, Boite postale 15, 04201 Sisteron Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000881-210714,2015,Прометазина гидрохлорид;
Нормативная документация
7306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целестаб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002535
Дата регистрации
16.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идебенон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002535-300719,2020,Целестаб®;
Нормативная документация
7307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тивикай®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002536
Дата регистрации
16.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Долутегравир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП-002536-260717,2021,Тивикай®;
Нормативная документация
7308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пикопреп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002537
Дата регистрации
16.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
лимонная кислота+магния оксид+натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ферринг ГмбХ, Wittland 11, 24109 Kiel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002537-160714,2021,Пикопреп®;
Нормативная документация
7309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002531
Дата регистрации
15.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.07.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Русан Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Русан Фарма Лтд, Plot No. 59-65, Sector- II, Kandla Special Economic Zone, Gandhidham, Kutch-370 230, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противопротозойное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002531-150714,2017,Метронидазол;
7310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Залтрап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002534
Дата регистрации
15.07.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи-авентис груп"
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Афлиберцепт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП-002534-180219,2020,Залтрап®;