Реестр зарегистрированных препаратов
7241.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мабтера®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002575
Дата регистрации
13.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритуксимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002575-150321,2021,Мабтера®;
Нормативная документация
7242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002576
Дата регистрации
13.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002576-130814,2020,Метилурацил;
Нормативная документация
7243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат-АЛСИ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002577
Дата регистрации
13.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002577-200718,2019,Топирамат-АЛСИ;
Нормативная документация
7244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рокситромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002578
Дата регистрации
13.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокситромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002578-280918,2019,Рокситромицин;
Нормативная документация
7245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсциталопрама оксалат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000903
Дата регистрации
12.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синерджин Эктив Ингридиентс (Пи) Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсциталопрам
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синерджин Эктив Ингридиентс (Пи) Лтд, Plot No. 48/B, Sy.No.337/P, S.V. Co-op. Industrial Estate, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal District - 500 072, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000903-120814,2018,Эсциталопрама оксалат;
Нормативная документация
7246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропофол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000902
Дата регистрации
11.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакем СА
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакем СА, Succursale de Vionnaz, Route du Simplon 22, 1895 Vionnaz, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000902-110814,2014,Пропофол;
Нормативная документация
7247.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002574
Дата регистрации
11.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002574-110814,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
7248.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000896
Дата регистрации
08.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000896-080814,2014,Римантадина гидрохлорид;
Нормативная документация
7249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прамипексола дигидрохлорид моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000897
Дата регистрации
08.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алембик Фармасьютикалс Лимитед, API Division Panelav, AT-Panelav, Tal-Halol, Panelav, Panchmahal, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000897-080814,2014,Прамипексола дигидрохлорид моногидрат;
Нормативная документация
7250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циталопрама гидробромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000898
Дата регистрации
08.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синерджин Эктив Ингридиентс Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синерджин Эктив Ингридиентс Пвт. Лтд, Plot No. 48-B, S.V.Co.Op.indl.Estate Bachupally Village, Quthbullapur Mandal, R.R.District, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000898-080814,2014,Циталопрама гидробромид;
Нормативная документация