Реестр зарегистрированных препаратов
7221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002594
Дата регистрации
20.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, Plot No. B-1, Wagle Industrial Estate, Thane 400 604, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
ЛП 002594-200814,2014,Летрозол-Акри®;
7222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002590
Дата регистрации
20.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002590-231118,2020,Дротаверин;
Нормативная документация
7223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Налтрексон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002591
Дата регистрации
20.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налтрексон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 002591-200814,2020,Налтрексон;
Нормативная документация
7224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силденалав
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002593
Дата регистрации
20.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002593-170521,2021,Силденалав;
Нормативная документация
7225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прабегин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002586
Дата регистрации
19.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прегабалин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., Sancaklar 81100 Duzce, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002586-190814,2015,Прабегин®;
7226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002587
Дата регистрации
19.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 600 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
ЛП 002587-190814,2014,Пентоксифиллин Сандоз®;
7227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000904
Дата регистрации
19.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Актива"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Актива", Орловская область, Краснозоренский район, с. Верхняя Любовша, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000904-190814,2017,Салициловая кислота;
Нормативная документация
7228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арабиногалактан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000905
Дата регистрации
19.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Аметис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Аметис", 675000, Амурская область, г. Благовещенск, ул. Набережная, д. 68, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000905-190814,2014,Арабиногалактан;
Нормативная документация
7229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прамипексола дигидрохлорида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000906
Дата регистрации
19.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-000906-201219,2019,Прамипексола дигидрохлорида моногидрат;
Нормативная документация
7230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрела гидросульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000907
Дата регистрации
19.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.03.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ~, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000907-190814,2015,Клопидогрела гидросульфат;
Нормативная документация