Реестр зарегистрированных препаратов
7201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002612
Дата регистрации
04.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002612-130818,2020,Оланзапин Канон;
Нормативная документация
7202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин, экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000911
Дата регистрации
03.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000911-030914,2014,Мукалтин, экстракт сухой;
Нормативная документация
7203.
Торговое наименование лекарственного препарата
АЛЬБУРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002608
Дата регистрации
03.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиЭсЭл Беринг АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Альбумин человека
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),СиЭсЭл Беринг АГ, Wankdorfstrasse 10, 3014 Bern, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002608-310321,2021,Альбурекс®;
Нормативная документация
7204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002609
Дата регистрации
03.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Ульяновская обл., г. Ульяновск, ул. Уютная, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002609-031218,2018,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
7205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилпреднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000909
Дата регистрации
02.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тяньцзинь Тиняо Фармасьютикал Ко.Лтд, No.19, Xin Ye 9th Street, West Area of Tianjin Economic Technological Development Area, 300-462 Tianjin, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000909-020914,2014,Метилпреднизолон;
Нормативная документация
7206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовира дизопроксила фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000910
Дата регистрации
02.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 000910-020914,2020,Тенофовира дизопроксила фумарат;
Нормативная документация
7207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002607
Дата регистрации
02.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002607-280217,2020,Моксонидин Канон;
Нормативная документация
7208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Такролимус ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002606
Дата регистрации
29.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.08.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
капсулы 0.5 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
иммунодепрессивное средство - кальциневрина ингибитор
Нормативная документация
ЛП 002606-111017,2017,Такролимус ШТАДА;
7209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитовер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002605
Дата регистрации
29.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП 002605-290814,2020,Капецитовер;
7210.
Торговое наименование лекарственного препарата
ТРИАЗАВИРИН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002604
Дата регистрации
28.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Риамиловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Подгорная, №9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002604-140521,2021,Триазавирин®;
Нормативная документация