GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
7161.
Торговое наименование лекарственного препарата Иматиниб
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002627
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.09.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Иматиниб
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
Нормативная документация ЛП 002627-220914,2014,Иматиниб;
7162.
Торговое наименование лекарственного препарата Периндапам®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002632
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 22.09.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска таблетки 0.625 мг+2 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа гипотензивное средство комбинированное (диуретик+АПФ ингибитор)
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 002632-220914,2015,Периндапам®;
7163.
Торговое наименование лекарственного препарата Д-Пантенол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002626
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Декспантенол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002626-141119,2019,Д-Пантенол;
Нормативная документация
7164.
Торговое наименование лекарственного препарата Капецитабин-ТЛ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002628
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 002628-220914,2020,Капецитабин-ТЛ;
Нормативная документация
7165.
Торговое наименование лекарственного препарата Олмакс Стронг
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002629
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп ПТС ехф
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-002629-030417,2020,Олмакс Стронг;
Нормативная документация
7166.
Торговое наименование лекарственного препарата МОВИПРЕП®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002630
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Норджин Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Аскорбиновая кислота+Макрогол+Натрия аскорбат+Натрия сульфат+[Калия хлорид+Натрия хлорид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норджин Лимитед, New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-002630-210820,2020,Мовипреп®;
Нормативная документация
7167.
Торговое наименование лекарственного препарата Палексия
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002631
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Грюненталь ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Тапентадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Грюненталь ГмбХ, Zieglerstrasse 6, 52078 Aachen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП 002631-220914,2019,Палексия;
Нормативная документация
7168.
Торговое наименование лекарственного препарата ДЕКСАМЕТАЗОН
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002634
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Дексаметазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-002634-120517,2020,Дексаметазон;
Нормативная документация
7169.
Торговое наименование лекарственного препарата Суматриптан
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002635
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Суматриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 002635-010317,2018,Суматриптан;
Нормативная документация
7170.
Торговое наименование лекарственного препарата МЕНАКТРА® [вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135], конъюгированная с дифтерийным анатоксином]
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002636
Дата регистрации 22.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Санофи Пастер Инк.
Страна США
Международное непатентованное или химическое наименование Вакцина для профилактики менингококковых инфекций серогрупп A, C, W, Y, полисахаридная, конъюгированная
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Пастер Инк., Discovery Drive, Swiftwater, Pennsylvania, 18370, USA, США
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 002636-220914,2020,Менактра® [вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135), конъюгированная с дифтерийным анатоксином];
Нормативная документация