Реестр зарегистрированных препаратов
6921.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002792
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002792-090418,2020,Рифабутин-Ферейн®;
Нормативная документация
6922.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002793
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Криосервис" (ООО "Криосервис")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Криосервис" (ООО "Криосервис"), 150044, г. Ярославль, ул. Механизаторов, д. 5И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002793-291214,2017,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
6923.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001000
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Херэус Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Херэус Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ, Heraeusstrasse 12-14, 621, 787, 63450 Hanau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001000-291214,2016,Оксалиплатин;
Нормативная документация
6924.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002794
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002794-021019,2019,Ацикловир;
Нормативная документация
6925.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлорфенамина малеат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001001
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ФПК "ФармВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорфенамин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Суприя Лайфсайенс Лтд, A-5/2, Lote Parshuram Industrial Area, M.I.D.C., Tal-Khed, Dist.-Ratnagiri, Ratnagiri, 415722, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001001-230119,2019,Хлорфенамина малеат;
Нормативная документация
6926.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофасма®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002796
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин+Гвайфенезин+Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аджио Фармацевтикалз Лтд, T-82, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026, Taluka: Bhosari District: Pune Zone 3, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002796-030419,2019,Кофасма®;
Нормативная документация
6927.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОФЛОМИЛ ЛАК
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002798
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аморолфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E-37 to 39, D-Road, MIDC, Satpur, Nashik - 422007, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002798-291214,2020,Офломил Лак;
Нормативная документация
6928.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002800
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002800-260219,2020,Амиодарон;
Нормативная документация
6929.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАСК натриевая соль
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002801
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002801-140219,2019,ПАСК натриевая соль;
Нормативная документация
6930.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматролид Солюшн Таблетс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002802
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002802-291214,2019,Суматролид Солюшн Таблетc;
Нормативная документация