GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
6911.
Торговое наименование лекарственного препарата Фламадекс®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002805
Дата регистрации 12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-002805-251018,2020,Фламадекс®;
Нормативная документация
6912.
Торговое наименование лекарственного препарата Тирапол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002806
Дата регистрации 12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна Польша
Международное непатентованное или химическое наименование Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 002806-120115,2019,Тирапол;
Нормативная документация
6913.
Торговое наименование лекарственного препарата Фер-Ромфарм
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002807
Дата регистрации 12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002807-210521,2021,Фер-Ромфарм;
Нормативная документация
6914.
Торговое наименование лекарственного препарата Бортезомиб
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002809
Дата регистрации 12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 002809-120115,2019,Бортезомиб;
Нормативная документация
6915.
Торговое наименование лекарственного препарата Мемантин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002810
Дата регистрации 12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002810-130421,2021,Мемантин;
Нормативная документация
6916.
Торговое наименование лекарственного препарата Имбрувика
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002811
Дата регистрации 12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ибрутиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-002811-221116,2018,Имбрувика;
Нормативная документация
6917.
Торговое наименование лекарственного препарата Элсетор
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002808
Дата регистрации 12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 12.01.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Люпин Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Леветирацетам
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лимитед, Plot № 15 B, Phase 1A, Verna Industrial Area, Verna, Salcette Goa - 403722, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа противоэпилептическое средство
Нормативная документация Изм. №5 к ЛП 002808-120115,2018,Элсетор;
6918.
Торговое наименование лекарственного препарата Эсциталопрам Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002797
Дата регистрации 29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 29.12.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 18.11.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Эсциталопрам
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа антидепрессант
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП 002797-291214,2017,Эсциталопрам Сандоз®;
6919.
Торговое наименование лекарственного препарата Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002789
Дата регистрации 29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Минская область, г.Несвиж, ул.Ленинская, 124-3, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа ЛП-002789-190121,2021,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
6920.
Торговое наименование лекарственного препарата Рамиприл-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002791
Дата регистрации 29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП 002791-291214,2020,Рамиприл-Акрихин;
Нормативная документация