Реестр зарегистрированных препаратов
6901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панангин® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002814
Дата регистрации
13.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия аспарагинат+Магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002814-200319,2019,Панангин® Форте;
Нормативная документация
6902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002817
Дата регистрации
13.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-азалид
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002817-130115,2015,Азитромицин-ЛЕКСВМ®;
6903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Блеомицин-РОНЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002815
Дата регистрации
13.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Блеомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002815-130115,2019,Блеомицин-РОНЦ®;
Нормативная документация
6904.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инкруз Эллипта®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002818
Дата регистрации
13.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.01.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Умеклидиния бромид
Формы выпуска
порошок для ингаляций дозированный 55 мкг/доза, ингаляторы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002818-250517,2018,Инкруз Эллипта®;
6905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002816
Дата регистрации
13.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002816-141117,2019,Иматиниб;
Нормативная документация
6906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезринит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002819
Дата регистрации
13.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002819-081220,2021,Дезринит;
Нормативная документация
6907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001002
Дата регистрации
12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001002-120115,2017,Топирамат;
Нормативная документация
6908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритуксимаб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001003
Дата регистрации
12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритуксимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001003-180418,2018,Ритуксимаб;
Нормативная документация
6909.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002803
Дата регистрации
12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кислород Сервис Фарм" (ООО "Кислород Сервис Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью ООО "Кислород Сервис Фарм" (ООО "Кислород Сервис Фарм"), 610046, Кировская обл., г. Киров, ул. Романа Ердякова, д. 42, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002803-120115,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
6910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002804
Дата регистрации
12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002804-260219,2019,Амиодарон;
Нормативная документация