Реестр зарегистрированных препаратов
6881.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002832
Дата регистрации
22.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002832-220115,2019,Бипрол;
Нормативная документация
6882.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бифилакт-БИЛС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002833
Дата регистрации
22.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бифидобактерии+Лактобактерии
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002833-201119,2020,Бифилакт-БИЛС®;
Нормативная документация
6883.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варгатеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002830
Дата регистрации
21.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нинтеданиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Gammelsbacher Str. 2, 69412 Eberbach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 002830-210115,2019,Варгатеф®;
Нормативная документация
6884.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меларена®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002831
Дата регистрации
21.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002831-210115,2019,Меларена®;
Нормативная документация
6885.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001007
Дата регистрации
20.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001007-200115,2017,Глимепирид;
Нормативная документация
6886.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002827
Дата регистрации
20.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002827-111219,2021,Тилорам;
Нормативная документация
6887.
Торговое наименование лекарственного препарата
Формидрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002828
Дата регистрации
20.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Формальдегид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002828-200115,2015,Формидрон;
Нормативная документация
6888.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пара-аминосалицилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002829
Дата регистрации
20.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "С.П. ИНКОМЕД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-002829-200115,2019,Натрия пара-аминосалицилат;
Нормативная документация
6889.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гиосцина бутилбромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001005
Дата регистрации
15.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкалоидс Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиосцина бутилбромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалоидс Пвт.Лтд, 25/3, Gundlapochampally, Medchal (T.Q.), R.R. District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001005-150115,2015,Гиосцина бутилбромид;
Нормативная документация
6890.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валсартан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001006
Дата регистрации
15.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Танья Фармасьютикал Ко. Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Танья Фармасьютикал Ко. Лтд, No. 15, Donghai 5th Avenue, Zhejiang Provincial Chemical and Medical Raw Materials Base Linhai Zone, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001006-180917,2020,Валсартан;
Нормативная документация