Реестр зарегистрированных препаратов
6871.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин С
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002842
Дата регистрации
26.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002842-100320,2021,Хлоргексидин С;
Нормативная документация
6872.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велферрум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002843
Дата регистрации
26.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-002843-260115,2020,Велферрум®;
Нормативная документация
6873.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002840
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.01.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
ЛП 002840-230115,2015,Этиловый спирт;
6874.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002834
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002834-230321,2021,Дротаверин;
Нормативная документация
6875.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002835
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002835-230115,2020,Нимесулид;
Нормативная документация
6876.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ангиокардил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002836
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002836-250221,2021,Ангиокардил®;
Нормативная документация
6877.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002837
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002837-230115,2019,Маннитол;
Нормативная документация
6878.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фторурацил-РОНЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002838
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фторурацил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-002838-230115,2020,Фторурацил-РОНЦ®;
Нормативная документация
6879.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокарнит®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002839
Дата регистрации
23.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мефар Илач Санайии А.Ш., Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No. 20 Kurtkoy-Pendik, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002839-270820,2020,Кокарнит®;
Нормативная документация
6880.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001008
Дата регистрации
22.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты из комбинированных материалов - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001008-220115,2016,Зидовудин;
Нормативная документация