Реестр зарегистрированных препаратов
6861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопамидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002846
Дата регистрации
29.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопамидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002846-030320,2020,Йопамидол;
Нормативная документация
6862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002847
Дата регистрации
29.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002847-290115,2019,Стрептоцид;
Нормативная документация
6863.
Торговое наименование лекарственного препарата
Донепезила гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001012
Дата регистрации
27.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Донепезил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001012-270115,2015,Донепезила гидрохлорид;
Нормативная документация
6864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001013
Дата регистрации
27.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, The East Chemical District of Advanced Technology Development District, Zibo City, Shandong, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001013-270115,2015,Фенобарбитал;
Нормативная документация
6865.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002844
Дата регистрации
27.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002844-270115,2019,Тербинафин;
Нормативная документация
6866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анжелик® Микро
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002845
Дата регистрации
27.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Эстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-002845-270115,2021,Анжелик® Микро;
Нормативная документация
6867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001009
Дата регистрации
26.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001009-260115,2019,Магния сульфат;
Нормативная документация
6868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001010
Дата регистрации
26.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цзинань Минсинь Фармасьютикал Ко. Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзинань Минсинь Фармасьютикал Ко. Лтд., No. 3, Longshan Industrial Park, Zhangqiu, Jinan City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001010-260115,2020,Тербинафина гидрохлорид;
Нормативная документация
6869.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001011
Дата регистрации
26.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лимитед, T-142, M.I.D.C., Tarapur, Dist. Thane, Pin - 401506, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001011-260115,2015,Леветирацетам;
Нормативная документация
6870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иновелон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002841
Дата регистрации
26.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эйсай Юроп Лимитед
Страна
Соединенное Королевство
Международное непатентованное или химическое наименование
Руфинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед, European Knowledge Centre, Mosquito Way, Hatfield, Hertfordshire, AL10 9SN, United Kingdom, Соединенное Королевство
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002841-170120,2020,Иновелон®;
Нормативная документация