Реестр зарегистрированных препаратов
6721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002937
Дата регистрации
01.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002937-010415,2015,Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®;
6722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимолол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002940
Дата регистрации
01.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.5%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Микро Лабс Лимитед, Plot No. 113 to 116, K.I.A.D.B., Bommasandra Industrial Area, Anekal Taluk, Bangalore - 560 099, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор
Нормативная документация
ЛП 002940-010415,2015,Тимолол;
6723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Третиноин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001061
Дата регистрации
01.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Олон С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Третиноин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Олон С.п.А., Garbagnate Milanese (MI) - Via Milano 186, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001061-010415,2015,Третиноин;
Нормативная документация
6724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симофлокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002936
Дата регистрации
01.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar - 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002936-060819,2019,Симофлокс;
Нормативная документация
6725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002938
Дата регистрации
01.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002938-010415,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
6726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бартизар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002939
Дата регистрации
01.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 002939-010415,2020,Бартизар®;
Нормативная документация
6727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суитрокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002934
Дата регистрации
31.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С. К. Сандоз С.р.Л., str. Livezeni nr.7A, 540472, Targu Mures, Jud. Mures, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-азалид
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП-002934-310315,2018,Суитрокс;
6728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тейсуно
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002935
Дата регистрации
31.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.03.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Нордик Груп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Тегафур+[Гимерацил+Отерацил]
Формы выпуска
капсулы 15 мг+4.35 мг+11.8 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АндерсонБрекон (Великобритания) Лимитед, Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, HR3 5PG, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антиметаболит
Нормативная документация
ЛП 002935-310315,2015,Тейсуно;
6729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001060
Дата регистрации
31.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001060-310315,2020,Муравьиная кислота;
Нормативная документация
6730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем-Алкем
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002931
Дата регистрации
30.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.03.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Алкем Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Алкем Лабораториз Лтд, Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-карбапенем
Нормативная документация
ЛП 002931-300315,2015,Меропенем-Алкем;