Реестр зарегистрированных препаратов
6701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001066
Дата регистрации
15.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001066-150415,2015,Фамотидин;
Нормативная документация
6702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эксхол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002956
Дата регистрации
14.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002956-191216,2018,Эксхол®;
Нормативная документация
6703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002955
Дата регистрации
13.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002955-130415,2019,Гепарин натрия;
Нормативная документация
6704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия йодид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002954
Дата регистрации
10.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002954-191018,2021,Калия йодид;
Нормативная документация
6705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хинаприл-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002951
Дата регистрации
09.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.04.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хинаприл
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, здание цеха № 188, Россия
Фармако-терапевтическая группа
АПФ ингибитор
Нормативная документация
ЛП 002951-090415,2015,Хинаприл-СЗ;
6706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варфарин натрия клатрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001064
Дата регистрации
09.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нутра Спешиалитиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нутра Спешиалитиз Пвт.Лтд, Sy. No. 69, Chandrapadiya Village, Vinjamur Mandal, Nellore District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001064-090415,2015,Варфарин натрия клатрат;
Нормативная документация
6707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пакликал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002952
Дата регистрации
09.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Оасмиа Фармасьютикал АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бакстер Онкология ГмбХ, Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002952-090415,2017,Пакликал®;
Нормативная документация
6708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефамадар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002953
Дата регистрации
09.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цефак КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цефак КГ, Ostbahnhofstrasse 15, D-87437, Kempten, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002953-090415,2021,Цефамадар;
Нормативная документация
6709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропанорм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002948
Дата регистрации
08.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропафенон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Sklabinska 30, 03680 Martin, Slovak Republic, Словакия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002948-080415,2021,Пропанорм®;
Нормативная документация
6710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ботокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002949
Дата регистрации
08.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-002949-080415,2019,Ботокс®;
Нормативная документация