Реестр зарегистрированных препаратов
6691.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002964
Дата регистрации
21.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливинокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002964-151019,2019,Винилин;
Нормативная документация
6692.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викейра Пак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002965
Дата регистрации
21.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дасабувир; Омбитасвир+Паритапревир+Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЭббВи Инк., 1 N. Waukegan Rd., North Chicago, Illinois (IL) 60064, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛП 002965-210415,2020,Викейра Пак;
Нормативная документация
6693.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лефомид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002966
Дата регистрации
21.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медимэкс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лефлуномид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002966-210415,2019,Лефомид®;
Нормативная документация
6694.
Торговое наименование лекарственного препарата
Формотерола фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001067
Дата регистрации
17.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Индустриале Кимика С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриале Кимика С.р.Л., Via E. H. Grieg 13, 21047 Saronno (Varese), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001067-170415,2015,Формотерола фумарат;
Нормативная документация
6695.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород медицинский жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001068
Дата регистрации
17.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Нефтеюганскпромсервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Нефтеюганскпромсервис", 628305, Тюменская обл., Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, Нефтеюганский район, месторождение Правдинское, Кислородная станция "В" (КС - "В"), Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001068-170415,2015,Кислород медицинский жидкий;
Нормативная документация
6696.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диполькром®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002960
Дата регистрации
16.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
капли глазные 2%, флаконы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Нормативная документация
ЛП 002960-160415,2015,Диполькром®;
6697.
Торговое наименование лекарственного препарата
Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002957
Дата регистрации
16.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002957-160415,2019,Офлоксацин;
Нормативная документация
6698.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-Дальнева®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002958
Дата регистрации
16.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Индапамид+Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002958-130418,2018,Ко-Дальнева®;
Нормативная документация
6699.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адваграф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002959
Дата регистрации
16.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002959-300620,2020,Адваграф®;
Нормативная документация
6700.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия клавуланат+целлюлоза микрокристаллическая (1:1)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001065
Дата регистрации
15.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клавулановая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые трехслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фермик С.А. де С.В., Reforma No.873, Col. San Nicolas Tolentino, C.R. 09850, Deleg.Iztapalapa, Federal District, Mexico, Мексика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001065-150415,2018,Калия клавуланат+целлюлоза микрокристаллическая (1:1);
Нормативная документация