Реестр зарегистрированных препаратов
661.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слабилен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000383)-(РГ-RU)
Дата регистрации
07.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.10.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
662.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к β1-домену MHC класса II аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002215
Дата регистрации
07.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
~
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
663.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к β2-микроглобулину MHC класса I аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002216
Дата регистрации
07.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
~
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
664.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синупрет® экстракт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000381)-(РГ-RU)
Дата регистрации
06.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
665.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритропоэтин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000382)-(РГ-RU)
Дата регистрации
06.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.10.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
666.
Торговое наименование лекарственного препарата
Телзап® АМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000380)-(РГ-RU)
Дата регистрации
05.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.10.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
667.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксихлорохина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-002214
Дата регистрации
05.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксихлорохин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
668.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОРО-форт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007464
Дата регистрации
04.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фортива Мед"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Фортива Мед" (ООО "Фортива Мед"), Минская обл., р-н Минский, гп. Мачулищи, ул. Аэродромная, д. 4-2, 4-1А, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
669.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ Фармасинтез
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007465
Дата регистрации
04.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармасинтез-Тюмень"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармасинтез-Тюмень", 625059, г. Тюмень, 7-ой км Велижанского тракта, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
670.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦЕТИРИЗИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007466
Дата регистрации
04.10.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.10.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация