Реестр зарегистрированных препаратов
6641.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артикаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001088
Дата регистрации
14.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива Прайвет Лимитед, Plot No. 3501-3515, 6301-6313 & 16 Meter Road/C, GIDC Estate, Anklashwar - 393 002, Dist. Bharuch, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001088-190719,2020,Артикаина гидрохлорид;
Нормативная документация
6642.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндамицина фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001089
Дата регистрации
14.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Тиантай Фармасьютикал Ко.Лтд, Fengze Road, Tiantai County, Taizhou City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001089-140515,2020,Клиндамицина фосфат;
Нормативная документация
6643.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002990
Дата регистрации
12.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002990-210519,2021,Симвастатин;
Нормативная документация
6644.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002991
Дата регистрации
12.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-002991-120515,2020,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
6645.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002992
Дата регистрации
12.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002992-120515,2019,Валидол;
Нормативная документация
6646.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эфавиренз-Дженеффикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002993
Дата регистрации
12.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Дженеффикс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Эдвансд Фарма", Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Березовая, здание № 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002993-090720,2021,Эфавиренз-Дженеффикс;
Нормативная документация
6647.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001086
Дата регистрации
12.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001086-120515,2021,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
6648.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имновид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002985
Дата регистрации
07.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Селджен Интернешнл Сарл.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Помалидомид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-002985-070515,2019,Имновид®;
Нормативная документация
6649.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин МВ-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002986
Дата регистрации
07.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002986-211220,2020,Триметазидин МВ-Тева;
Нормативная документация
6650.
Торговое наименование лекарственного препарата
Верокутан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002988
Дата регистрации
07.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изотретиноин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-002988-070515,2020,Верокутан;
Нормативная документация