Реестр зарегистрированных препаратов
6621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовира дизопроксил фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001099
Дата регистрации
25.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001099-250515,2020,Тенофовира дизопроксил фумарат;
Нормативная документация
6622.
Торговое наименование лекарственного препарата
Селинкро
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003001
Дата регистрации
22.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Налмефен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003001-220515,2021,Селинкро;
Нормативная документация
6623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ваторлак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003002
Дата регистрации
22.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Новатор Фарма ЛЛП
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Доппель Фармацеутици С.р.л., Via Volturno 48, Quinto De'Stampi, 20089, Rozzano (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
ЛП 003002-220515,2015,Ваторлак;
6624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рамиприл
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001095
Дата регистрации
22.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мелоди Хелфкеа Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мелоди Хелфкеа Пвт. Лтд, Plot No. J-73, MIDC, Tarapur, Boisar, Dist. Thane - 401506, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001095-220515,2015,Рамиприл;
Нормативная документация
6625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001096
Дата регистрации
22.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЗТ ФАРМА К.Б."
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", г. Москва, ул. Твардовского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001096-090119,2020,Ламивудин;
Нормативная документация
6626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия йодид [131I] И-РА-7
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001098
Дата регистрации
22.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Институт изотопов ООО
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия йодид [131I]
Формы выпуска
раствор для приготовления радиофармацевтического препарата [с объем.акт.на дату изгототовл.] ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт изотопов ООО, Konkoly Thege M. u. 29-33., Budapest, 1121, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001098-220515,2016,Натрия йодид [131I] И-РА-7;
Нормативная документация
6627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йогексол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001097
Дата регистрации
22.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.05.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йогексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ЗАО "ИИХР"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001097-220515,2015,Йогексол;
6628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллергоферон® бета
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002999
Дата регистрации
21.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М"), г. Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002999-210515,2019,Аллергоферон® бета;
Нормативная документация
6629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дофамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003000
Дата регистрации
21.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Допамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003000-280317,2019,Дофамин;
Нормативная документация
6630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурадонин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001094
Дата регистрации
21.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.05.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурантоин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001094-210515,2015,Фурадонин;