Реестр зарегистрированных препаратов
6611.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003012
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003012-290819,2019,Маннитол;
Нормативная документация
6612.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол АВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003013
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003013-010420,2020,Сальбутамол АВ;
Нормативная документация
6613.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифабутин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001101
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифабутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люпин Лимитед, Block № 21, Dabhasa, 391 440, Tal-Padra City: Dabhasa, 391 440, Dist: Vadodara, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001101-010615,2015,Рифабутин;
Нормативная документация
6614.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001102
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО НПК "ФармХимКомплект"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001102-010615,2020,Пустырника экстракт жидкий;
Нормативная документация
6615.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия бромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001103
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001103-010615,2015,Натрия бромид;
Нормативная документация
6616.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003005
Дата регистрации
27.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кислород"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Кислород", 629003, ЯНАО, г. Салехард, ул. Объездная, д. 26 Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003005-270515,2015,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
6617.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протамин-инсулин ЧС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003006
Дата регистрации
27.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003006-270515,2020,Протамин-инсулин ЧС;
Нормативная документация
6618.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флударабина фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001100
Дата регистрации
27.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-001100-130619,2019,Флударабина фосфат;
Нормативная документация
6619.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-РОНЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003004
Дата регистрации
25.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003004-250515,2019,Ондансетрон-РОНЦ®;
Нормативная документация
6620.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород медицинский газообразный
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003003
Дата регистрации
25.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ГБУ Республики Коми "Главное Управление материально-технического обеспечения здравоохранения Республики Коми" (ГБУ РК «ГУМТОЗРК»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГБУ Республики Коми "Главное Управление материально-технического обеспечения здравоохранения Республики Коми" (ГБУ РК «ГУМТОЗРК»), 167000, Республика Коми, г. Сыктывкар, ул. Маркова, д.1/7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антигипоксантное средство
Нормативная документация
ЛП 003003-250515,2015,Кислород медицинский газообразный;