Реестр зарегистрированных препаратов
6601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003016
Дата регистрации
02.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003016-020615,2020,Эналаприл;
Нормативная документация
6602.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003017
Дата регистрации
02.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003017-230919,2020,Эзомепразол Канон;
Нормативная документация
6603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невирапин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003018
Дата регистрации
02.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, 500 090, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003018-020615,2015,Невирапин;
Нормативная документация
6604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролола фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001104
Дата регистрации
02.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синкем
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синкем, 47 Rue De Longvic, 21300 Chenove, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001104-020615,2015,Бисопролола фумарат;
Нормативная документация
6605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем и натрия карбонат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001105
Дата регистрации
02.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джей Дабл Ю Фармасьютикал Корпорейшн
Страна
Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
субстанция-смесь ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джей Дабл Ю Фармасьютикал Корпорейшн, 56, Gyeongje-ro, Siheung-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001105-020615,2016,Меропенем и натрия карбонат;
Нормативная документация
6606.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сумаклид® 1000
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003007
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003007-010615,2019,Сумаклид® 1000;
Нормативная документация
6607.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛИЗИПРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003008
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003008-010615,2019,Лизипрекс®;
Нормативная документация
6608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003009
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003009-061118,2019,Левофлоксацин;
Нормативная документация
6609.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб медак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003010
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
медак ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
капсулы 100 мг, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,медак ГмбХ, Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003010-010615,2015,Иматиниб медак;
Нормативная документация
6610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ортанол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003011
Дата регистрации
01.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003011-110620,2020,Ортанол®;
Нормативная документация