Реестр зарегистрированных препаратов
6551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003038
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003038-011220,2020,Цефазолин;
Нормативная документация
6552.
Торговое наименование лекарственного препарата
Марелин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003039
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корпус 84, здание 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003039-180615,2015,Марелин;
Нормативная документация
6553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003040
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Нортист Фармасьютикал Груп Шэньян №1 Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 8, Kun Ming Hu Street, Economic & Technological Development Zone, Shenyang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003040-180615,2017,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
6554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003041
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003041-180615,2021,Аторвастатин-Тева;
Нормативная документация
6555.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003042
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003042-180615,2018,Леветирацетам;
Нормативная документация
6556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новалгин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003043
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003043-180615,2020,Новалгин®;
Нормативная документация
6557.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспумизан® бэби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003044
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003044-300420,2020,Эспумизан® бэби;
Нормативная документация
6558.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клотримазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003045
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003045-180615,2020,Клотримазол;
Нормативная документация
6559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексвикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003047
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фотокьюэ АСА
Страна
Норвегия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексиламинолевулинат
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутрипузырного введения 85 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Орифис Медикал АБ, Aktergatan 2, Ystad, 27155, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003047-240518,2018,Гексвикс®;
Нормативная документация
6560.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсциталопрам-АЛСИ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003048
Дата регистрации
18.06.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсциталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003048-270618,2019,Эсциталопрам-АЛСИ;
Нормативная документация