Реестр зарегистрированных препаратов
6451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептомицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001154
Дата регистрации
30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Стрептомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Консепт Фармасьютикалс Лимитед, A-28/3, MIDC Area, Chikalthana, Aurangabad - 431 000, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001154-300715,2015,Стрептомицина сульфат;
Нормативная документация
6452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001155
Дата регистрации
30.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Кемеровская область - Кузбасс, г. Кемерово, проспект Кузнецкий, стр. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001155-300715,2020,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
6453.
Торговое наименование лекарственного препарата
НЕЙПИЛЕПТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003116
Дата регистрации
29.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003116-290715,2020,Нейпилепт®;
Нормативная документация
6454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арбидол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003117
Дата регистрации
29.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Умифеновир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛП-003117-290715,2021,Арбидол®;
Нормативная документация
6455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуоксетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003118
Дата регистрации
29.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003118-290715,2020,Флуоксетин;
Нормативная документация
6456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003119
Дата регистрации
29.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003119-201218,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
6457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толперизона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001151
Дата регистрации
24.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санохемия Фармацевтика ГмбХ, Landeggerstrasse 7, 2491 Neufeld an der Leitha, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001151-240715,2021,Толперизона гидрохлорид;
Нормативная документация
6458.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лекоклар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003113
Дата регистрации
23.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.07.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С. К. Сандоз С.р.Л., str. Livezeni nr.7A, 540472, Targu Mures, Jud. Mures, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП 003113-230715,2016,Лекоклар;
6459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зеницетам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003115
Дата регистрации
23.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.07.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003115-230715,2017,Зеницетам®;
6460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003112
Дата регистрации
23.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Лекарь" (ООО "Лекарь"), 446100, Самарская область, г. Чапаевск, ул. 1-ая Монтажная, д.12Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003112-121218,2018,Стрептоцид;
Нормативная документация