Реестр зарегистрированных препаратов
6341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валганцикловира гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001196
Дата регистрации
09.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валганцикловир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые трехслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Toansa, P.O. Railmajra, District S.B.S. Nagar (Nawanshahar) - 144533 of Punjab state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001196-090915,2016,Валганцикловира гидрохлорид;
Нормативная документация
6342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вальпроевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001197
Дата регистрации
09.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭсСиАй Фармтек Инк, No. 61, Ln. 309, Haihu N. Road., Luzhu District, Taoyuan City, 33856, Taiwan, Тайвань, Китайская республика
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001197-090915,2015,Вальпроевая кислота;
Нормативная документация
6343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилокт®-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003187
Дата регистрации
09.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003187-151119,2019,Ксилокт®-СОЛОфарм;
Нормативная документация
6344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целекоксиб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001193
Дата регистрации
08.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Целекоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алембик Фармасьютикалс Лимитед, API Division-II, Survey No. 144/P & 137, AT-Panelav, Tal-Halol, Panelav, Pachmahal, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001193-080915,2015,Целекоксиб;
Нормативная документация
6345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цимицифуги экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001194
Дата регистрации
08.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цимицифуга даурская, цимицифуга кистевидная
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001194-080915,2015,Цимицифуги экстракт сухой;
Нормативная документация
6346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001195
Дата регистрации
08.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001195-080915,2021,Зидовудин;
Нормативная документация
6347.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флидарин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003185
Дата регистрации
08.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003185-080915,2020,Флидарин®;
Нормативная документация
6348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актемра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003186
Дата регистрации
08.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тоцилизумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003186-120917,2021,Актемра®;
Нормативная документация
6349.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нетилмицин Протекх
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003172
Дата регистрации
07.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "С.П. ИНКОМЕД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нетилмицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, 145-146, Pace City-1, Sector-37, Gurgaon, (Haryana), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003172-070915,2021,Нетилмицин Протекх;
Нормативная документация
6350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003173
Дата регистрации
07.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвкалипта прутовидного листьев настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003173-070618,2021,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация