Реестр зарегистрированных препаратов
6331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Копаксон® 40
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003194
Дата регистрации
14.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003194-021019,2019,Копаксон® 40;
Нормативная документация
6332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Неоскапан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003195
Дата регистрации
14.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гиосцина бутилбромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003195-140915,2018,Неоскапан®;
Нормативная документация
6333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Везомни
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003196
Дата регистрации
14.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Солифенацин+Тамсулозин
Формы выпуска
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 6 мг+0.4 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003196-190617,2018,Везомни;
Нормативная документация
6334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипина безилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001198
Дата регистрации
11.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Unit-III, Plot No. 116, IDA Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001198-110915,2015,Амлодипина безилат;
Нормативная документация
6335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицин-ДЕКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003190
Дата регистрации
11.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003190-191118,2020,Доксорубицин-ДЕКО;
Нормативная документация
6336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Л’эсфаль
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003191
Дата регистрации
11.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Фармак" (ПАО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003191-110915,2017,Л’эсфаль;
Нормативная документация
6337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ницерголин-ДЕКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003192
Дата регистрации
11.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003192-121218,2018,Ницерголин-Деко;
Нормативная документация
6338.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИПИГРИКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003193
Дата регистрации
11.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипидакрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-003193-110915,2021,Ипигрикс®;
Нормативная документация
6339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизидон Нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003189
Дата регистрации
10.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон+[Пиридоксин]
Формы выпуска
капсулы 250 мг+10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar - 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
ЛП 003189-100915,2015,Тизидон Нео;
6340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003188
Дата регистрации
10.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003188-080719,2021,Валацикловир;
Нормативная документация