Реестр зарегистрированных препаратов
6281.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвалол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003225
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003225-101017,2020,Корвалол;
Нормативная документация
6282.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фесцетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003226
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Адифарм ЕАД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам+Циннаризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003226-290915,2019,Фесцетам;
Нормативная документация
6283.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацеклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003227
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацеклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ"), 623704, Свердловская область, г. Берёзовский, улица Кольцевая, д. 13а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003227-100320,2020,Ацеклофенак;
Нормативная документация
6284.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максиколд® для детей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003228
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП-003228-290915,2020,Максиколд® для детей;
Нормативная документация
6285.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003229
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003229-140720,2020,Линезолид;
Нормативная документация
6286.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003230
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Актива"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота
Формы выпуска
раствор для местного применения 3%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "РФК", 303657, Орловская область, Краснозоренский район, пос. Ключики, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003230-290915,2017,Борная кислота;
Нормативная документация
6287.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003232
Дата регистрации
29.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003232-290915,2019,Хлоргексидин;
Нормативная документация
6288.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001214
Дата регистрации
28.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Научно-производственный филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения "Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 001214-280915,2019,Гемцитабина гидрохлорид;
Нормативная документация
6289.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эплеренон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001215
Дата регистрации
28.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
МСН Лабораториз Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эплеренон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МСН Лабораториз Пвт.Лтд, Sy. No. 317 & 323, Rudraram (Village), Patancheru (Mandal), Sangareddy District, Pincode-502 329, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001215-120321,2021,Эплеренон;
Нормативная документация
6290.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003221
Дата регистрации
28.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003221-190319,2019,Бисопролол;
Нормативная документация