GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
6251.
Торговое наименование лекарственного препарата Рамиприл-АКОС
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003235
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003235-310719,2020,Рамиприл-Акос;
Нормативная документация
6252.
Торговое наименование лекарственного препарата Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003236
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-003236-081015,2019,Мелоксикам;
Нормативная документация
6253.
Торговое наименование лекарственного препарата Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003237
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003237-131020,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
6254.
Торговое наименование лекарственного препарата Урсодез®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003238
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-003238-081015,2019,Урсодез®;
Нормативная документация
6255.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлоргексидина биглюконат
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003239
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ВЕСТ"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 249717, Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д. 70, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП-003239-081015,2021,Хлоргексидина биглюконат;
Нормативная документация
6256.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003240
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 08.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Удмуртская коммерческая компания" (ЗАО УКК)
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Удмуртская коммерческая компания" (ЗАО УКК), 426057, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Маяковского, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 003240-081015,2015,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
6257.
Торговое наименование лекарственного препарата Холина альфосцерат
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003241
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-003241-111017,2020,Холина альфосцерат;
Нормативная документация
6258.
Торговое наименование лекарственного препарата Аевит
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003242
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Витамин Е+Ретинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 003242-081015,2020,Аевит;
Нормативная документация
6259.
Торговое наименование лекарственного препарата Нооприн®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003243
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003243-280920,2020,Нооприн®;
Нормативная документация
6260.
Торговое наименование лекарственного препарата Урофурагин®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003244
Дата регистрации 08.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Адамед Фарма"
Страна Польша
Международное непатентованное или химическое наименование Фуразидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП-003244-081015,2020,Урофурагин®;
Нормативная документация