Реестр зарегистрированных препаратов
6221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001241
Дата регистрации
21.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001241-230118,2018,Римантадина гидрохлорид;
Нормативная документация
6222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лефлуномид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001242
Дата регистрации
21.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лефлуномид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001242-211015,2015,Лефлуномид;
Нормативная документация
6223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001243
Дата регистрации
21.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (ЗАО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001243-211015,2015,Калия оротат;
Нормативная документация
6224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атазанавира сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001239
Дата регистрации
21.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Атазанавир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Свордс Лабораториз, Watery Lane, Swords, Co. Dublin, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФС 001239-211015,2016,Атазанавира Сульфат;
6225.
Торговое наименование лекарственного препарата
РЕКОГНАН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003259
Дата регистрации
20.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-003259-201015,2020,Рекогнан®;
Нормативная документация
6226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сумамед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003260
Дата регистрации
20.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003260-311019,2019,Сумамед®;
Нормативная документация
6227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Скиноклир
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003261
Дата регистрации
20.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азелаиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003261-281119,2019,Скиноклир;
Нормативная документация
6228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат-Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003262
Дата регистрации
20.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, National Highway #8, Near GRID, Kabilpore, Dist. Navsari - 396 424, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003262-201015,2019,Магния сульфат-Дж;
Нормативная документация
6229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Текфидера
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003258
Дата регистрации
19.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биоген Айдек Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилфумарат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003258-191015,2018,Текфидера;
Нормативная документация
6230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мометазона фуроат моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001238
Дата регистрации
19.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Индустриале Кимика С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриале Кимика С.р.Л., Via E. H. Grieg 13, 21047 Saronno (Varese), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001238-211020,2020,Мометазона фуроат моногидрат;
Нормативная документация