Реестр зарегистрированных препаратов
6191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001254
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D711, D712, D721, D731, D743, E610, E614, H785, H790, 65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС-001254-300120,2021,Кетопрофен;
Нормативная документация
6192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мемантина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001255
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Индустриале Кимика С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриале Кимика С.р.Л., Via E. H. Grieg 13, 21047 Saronno (Varese), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001255-020321,2021,Мемантина гидрохлорид;
Нормативная документация
6193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак 10%
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001256
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гиппократ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гиппократ", Самарская область, Красноярский район, пос. Светлое Поле, Промышленная зона № 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001256-301015,2015,Аммиак 10%;
Нормативная документация
6194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тилорона дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001249
Дата регистрации
28.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хонор Лаб Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тилорон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хонор Лаб Лимитед, Unit-V, Gundlamachnoor Village, Hathnoor Mandal, Medak District - 502 296, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001249-090119,2019,Тилорона дигидрохлорид;
Нормативная документация
6195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохинон
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001250
Дата регистрации
28.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохинон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001250-281015,2015,Гидрохинон;
Нормативная документация
6196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Яблочная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001251
Дата регистрации
28.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
2-гидроксибутандиовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нанду Кемикал Индастриз, N-12, Industrial Estate, Hubli-580 030, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001251-281015,2015,Яблочная кислота;
Нормативная документация
6197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леветирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001252
Дата регистрации
28.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леветирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЮСБ Фаршим С.А., Zone Industriale de Planchy, Chemin de Croix-Blanche 10, CH-1630 Bulle, Canton of Fribourg, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001252-281015,2015,Леветирацетам;
Нормативная документация
6198.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001253
Дата регистрации
28.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001253-281015,2015,Летрозол;
Нормативная документация
6199.
Торговое наименование лекарственного препарата
СПАЗГАН НЕО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003270
Дата регистрации
27.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вокхард Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вокхард Лимитед, H-14/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003270-271015,2017,Спазган НЕО;
Нормативная документация
6200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003271
Дата регистрации
27.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алтея лекарственного травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003271-271015,2020,Мукалтин;
Нормативная документация