Реестр зарегистрированных препаратов
6181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчь крупного рогатого скота сухая
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001261
Дата регистрации
03.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Желчь
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), 194292, г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001261-201016,2016,Желчь крупного рогатого скота сухая;
Нормативная документация
6182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вальпроат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001262
Дата регистрации
03.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вальпроевая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭсСиАй Фармтек Инк, No. 61, Ln. 309, Haihu N. Road., Luzhu District, Taoyuan City, 33856, Taiwan, Тайвань, Китайская республика
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001262-031115,2015,Вальпроат натрия;
Нормативная документация
6183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галантамина гидробромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001257
Дата регистрации
02.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индена С. П. А., Via de Ortles 12, 20139 Milan, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001257-030918,2018,Галантамина гидробромид;
Нормативная документация
6184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дарунавир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001258
Дата регистрации
02.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рус Биофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дарунавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эрин Лайф Сайенсиз Лимитед, Plot No 48-50, 209-211, IDA., Phase-II, Pashamylaram, Medak District, Telengana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001258-021115,2015,Дарунавир;
Нормативная документация
6185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилэтилпиридинола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001259
Дата регистрации
02.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (ООО "Фармамед"), 194292, г. Санкт-Петербург, ул. Домостроительная, д. 16, лит. Е, лит. И, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001259-021115,2015,Метилэтилпиридинола гидрохлорид;
Нормативная документация
6186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003280
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003280-301015,2020,Доксорубицин;
Нормативная документация
6187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вивароксан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003282
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АРС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ивабрадин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг, блистеры - 100
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ви-Эм-Джи Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Khasra No. 1027/28/30/37, Central Hope Town, Selaqui Industrial Area, Dehradun (Uttarakhand), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003282-301015,2018,Вивароксан;
Нормативная документация
6188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003284
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003284-301015,2018,Новокаин;
Нормативная документация
6189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпистат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003281
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гедеон Рихтер Румыния А.О., Str. Cuza-Voda nr. 99-105, Targu-Mures, Jud. Mures, cod 540306, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
ЛП-003281-120718,2018,Эпистат®;
6190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каффетин КОЛДмакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003283
Дата регистрации
30.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.10.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Алкалоид АО
Страна
Республика Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенилэфрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Алкалоид АО, Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония
Фармако-терапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003283-301015,2017,Каффетин КОЛДмакс®;