GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
6111.
Торговое наименование лекарственного препарата Глайм
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003334
Дата регистрации 24.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 24.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Актавис Групп ПТС ехф
Страна Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование Глимепирид
Формы выпуска таблетки 1 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),АО Химико-фармацевтический завод "Здравле" (АО ХФЗ "Здравле"), Vlajkova 199, 16000 Leskovac, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа ЛП 003334-241115,2015,Глайм;
Нормативная документация
6112.
Торговое наименование лекарственного препарата Абиратерона ацетат
Номер регистрационного удостоверения ФС-001285
Дата регистрации 24.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001285-121118,2019,Абиратерона ацетат;
Нормативная документация
6113.
Торговое наименование лекарственного препарата Глицерин
Номер регистрационного удостоверения ФС-001286
Дата регистрации 24.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Аромасинтез"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Глицерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Аромасинтез", 248010, г. Калуга, ул. Комсомольская роща, д. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001286-241115,2015,Глицерин;
Нормативная документация
6114.
Торговое наименование лекарственного препарата Пустырник Форте Эвалар
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003322
Дата регистрации 23.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пустырника трава+[Магния аспарагинат+Пиридоксин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛП-003322-231115,2020,Пустырник Форте Эвалар;
Нормативная документация
6115.
Торговое наименование лекарственного препарата Оксифрин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003323
Дата регистрации 23.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-003323-051119,2020,Оксифрин;
Нормативная документация
6116.
Торговое наименование лекарственного препарата Тенофовир
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003324
Дата регистрации 23.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП 003324-110717,2020,Тенофовир;
Нормативная документация
6117.
Торговое наименование лекарственного препарата Леволет® Р
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003325
Дата регистрации 23.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Formulation Technical Operation-Unit-II Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003325-080617,2017,Леволет® Р;
Нормативная документация
6118.
Торговое наименование лекарственного препарата альфа-Токоферола ацетат (витамин Е)
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003326
Дата регистрации 23.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Витамин Е
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП-003326-231115,2021,альфа-Токоферола ацетат (витамин Е);
Нормативная документация
6119.
Торговое наименование лекарственного препарата МОМАТ РИНО АДВАНС
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003328
Дата регистрации 23.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Азеластин+Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Village Kishanpura, Baddi – Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan, (H.P.) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛП-003328-231115,2020,Момат Рино Адванс;
Нормативная документация
6120.
Торговое наименование лекарственного препарата Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения ФС-001282
Дата регистрации 23.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фенобарбитал
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001282-231115,2017,Фенобарбитал;
Нормативная документация