Реестр зарегистрированных препаратов
6081.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмтрицитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001291
Дата регистрации
08.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эмтрицитабин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Unit-IX, Plot №2, Hetero infrastructure SEZ Ltd., N. Narsapuram (V), Nakkapalli (M), Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001291-081215,2017,Эмтрицитабин;
Нормативная документация
6082.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003356
Дата регистрации
07.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.12.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.03.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НьюВак"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
капсулы 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Акционерное общество "МираксБиоФарма" (АО "МираксБиоФарма"), Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003356-071215,2017,Иматиниб;
6083.
Торговое наименование лекарственного препарата
КЕТОДЕКСАЛ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003353
Дата регистрации
07.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003353-210520,2020,Кетодексал;
Нормативная документация
6084.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вельфоро® 500
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003354
Дата регистрации
07.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вифор Фрезениус Медикал Кеа Ренал Фарма Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Комплекс бета-железа [III] оксигидроксида, сахарозы и крахмала
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Вифор (Интернэшнл) Инк., Rechenstrasse 37, 9014 St.Gallen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003354-300617,2020,Вельфоро® 500;
Нормативная документация
6085.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гуттасил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003355
Дата регистрации
07.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аквилафарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003355-071215,2021,Гуттасил;
Нормативная документация
6086.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топирамат Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003342
Дата регистрации
03.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.12.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003342-031215,2016,Топирамат Сандоз®;
6087.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003344
Дата регистрации
03.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Промгазсервис" (ООО "Промгазсервис")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Промгазсервис" (ООО "Промгазсервис"), 652523, Кемеровская обл., г. Ленинск-Кузнецкий, Северная промзона, д. 17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003344-031215,2015,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
6088.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003345
Дата регистрации
03.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003345-150421,2021,Диксин;
Нормативная документация
6089.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003346
Дата регистрации
03.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003346-280218,2019,Левофлоксацин;
Нормативная документация
6090.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003347
Дата регистрации
03.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003347-210220,2020,Ибупрофен Медисорб;
Нормативная документация