Реестр зарегистрированных препаратов
6071.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001294
Дата регистрации
10.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Новороссийский кислородный завод" (ООО "Новороссийский кислородный завод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Новороссийский кислородный завод" (ООО "Новороссийский кислородный завод"), 353909, Краснодарский край, г. Новороссийск, Железнодорожная петля, Парк А, 2-й км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001294-101215,2015,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
6072.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алпростадил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001295
Дата регистрации
10.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алпростадил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, H-1045 Budapest, To u. 1-5, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001295-170619,2019,Алпростадил;
Нормативная документация
6073.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алвелон-МФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003360
Дата регистрации
09.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003360-091215,2019,Алвелон-МФ;
Нормативная документация
6074.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003361
Дата регистрации
09.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003361-091215,2019,Кальция хлорид;
Нормативная документация
6075.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенирамина малеат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001292
Дата регистрации
09.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кешава Органикс Пвт.Лтд, T100 & T-97, M.I.D.C., Tarapur, Dist. Thane, 401506, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001292-091215,2015,Фенирамина малеат;
Нормативная документация
6076.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доцетаксела тригидрат - Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001293
Дата регистрации
09.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цилу Фармасьютикал Ко.Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цилу Фармасьютикал Ко.Лтд., No. 243 Gongyebei Road, Jinan City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001293-091215,2016,Доцетаксела тригидрат - Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
6077.
Торговое наименование лекарственного препарата
Модэлль® Мам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003357
Дата регистрации
08.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезогестрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003357-081215,2019,Модэлль® Мам;
Нормативная документация
6078.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зи-фактор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003358
Дата регистрации
08.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003358-081215,2020,Зи-фактор®;
Нормативная документация
6079.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ипратерол-аэронатив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003359
Дата регистрации
08.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ипратропия бромид+Фенотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003359-140119,2020,Ипратерол-аэронатив;
Нормативная документация
6080.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гвайазулен
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001290
Дата регистрации
08.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
1,4-диметил-7-(2-пропил)азулен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001290-081215,2015,Гвайазулен;
Нормативная документация