Реестр зарегистрированных препаратов
6041.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГамЭвак-Комби Комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003390
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ "НИЦЭМ имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министрерства зравоохранения РФ (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министрерства зравоохранения РФ)(ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики лихорадки Эбола
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),ФГБУ "НИЦЭМ имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министрерства зравоохранения РФ (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министрерства зравоохранения РФ)(ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
6042.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амикацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003391
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амикацин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003391-281215,2017,Амикацин;
Нормативная документация
6043.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клиндацин Пролонг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003393
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клиндамицин
Формы выпуска
крем вагинальный 2%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003393-281215,2017,Клиндацин Пролонг®;
Нормативная документация
6044.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прегабалин-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003380
Дата регистрации
24.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прегабалин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003380-030919,2019,Прегабалин-СЗ;
Нормативная документация
6045.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротима
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003381
Дата регистрации
24.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.5%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Скан Биотек Лтд, Room 1, SP-918, Phase-III, Industrial Area Bhiwadi, Distt. Alwar, Rajasthan (M. P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003381-241215,2018,Ротима;
Нормативная документация
6046.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001301
Дата регистрации
24.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Торговый Дом "Факел" (ООО ТД "Факел")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Торговый Дом "Факел" (ООО ТД "Факел"), 660013, , г. Красноярск, ул. Томская, д. 41, стр. 1, пом. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001301-241215,2015,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация
6047.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миконазола нитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001302
Дата регистрации
24.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001302-241215,2015,Миконазола нитрат;
Нормативная документация
6048.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавира сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001299
Дата регистрации
23.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Unit-IX, Plot №2, Hetero infrastructure SEZ Ltd., N. Narsapuram (V), Nakkapalli (M), Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001299-021120,2020,Абакавира сульфат;
Нормативная документация
6049.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листьев экстракт (Сеннозидов А и В кальциевые соли)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001300
Дата регистрации
23.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сеннозиды А и В
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К. Пател Фито Экстракшнс Пвт.Лтд, Village: Talwada, B/H. Sales Tax Check Post, Bhilad, N.H.8, TA.Umergaon, Dist. Valsad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001300-231215,2018,Сенны листьев экстракт (Сеннозидов А и В кальциевые соли);
Нормативная документация
6050.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин Зентива
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003379
Дата регистрации
22.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.12.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.12.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Kucukkaristiran Mevkii, 39780 Luleburgaz, Kirklareli, Турция
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-азалид
Нормативная документация
ЛП 003379-221215,2015,Азитромицин Зентива;