Реестр зарегистрированных препаратов
6031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нетилмицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001303
Дата регистрации
29.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Уси Форчун Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Нетилмицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Уси Форчун Фармасьютикал Ко., Лтд., No. 2 Rongyang 1st Road, Wuxi City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001303-291215,2015,Нетилмицина сульфат;
Нормативная документация
6032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оптивэлл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003384
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.05.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
капли глазные 2%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Микро Лабс Лимитед, Plot No. 113 to 116, K.I.A.D.B., Bommasandra Industrial Area, Anekal Taluk, Bangalore - 560 099, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Нормативная документация
ЛП 003384-281215,2015,Оптивэлл;
6033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003392
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-оксазолидинон
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛП 003392-281215,2019,Линезолид-Акри®;
6034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Голдлайн® ПЛЮС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003382
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Изварино Фарма АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сибутрамин+[Целлюлоза микрокристаллическая]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003382-281215,2020,Голдлайн® Плюс;
Нормативная документация
6035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урофосцин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003383
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лабиана Фармасьютикалс С.Л.У., C/Casanova, 27-31, Corbera de Llobregat, 08757 Barcelona, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003383-281215,2020,Урофосцин®;
Нормативная документация
6036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Онихелп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003385
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аморолфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003385-230317,2020,Онихелп®;
Нормативная документация
6037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультибро® Бризхалер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003386
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликопиррония бромид+Индакатерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП-003386-281215,2021,Ультибро® Бризхалер®;
Нормативная документация
6038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урсомик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003387
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс", 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003387-260221,2021,Урсомик®;
Нормативная документация
6039.
Торговое наименование лекарственного препарата
УРСОСАН® ФОРТЕ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003388
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003388-281215,2019,Урсосан® Форте;
Нормативная документация
6040.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГамЭвак Вакцина векторная против лихорадки Эбола
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003389
Дата регистрации
28.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.12.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал "Медгамал" федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики лихорадки Эбола
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 0.5 мл/доза, флакон - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал "Медгамал" федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи"), 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация