Реестр зарегистрированных препаратов
5981.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтифина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001317
Дата регистрации
28.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д.5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001317-290120,2020,Нафтифина гидрохлорид;
Нормативная документация
5982.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия ацетата тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001318
Дата регистрации
28.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ниасет Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ниасет Б.В., Papesteeg 91, 4000 AB Tiel, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001318-280116,2016,Натрия ацетата тригидрат;
Нормативная документация
5983.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атропин Нова
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003427
Дата регистрации
25.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.01.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атропин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новалек Фармасьютикалc Пвт. Лтд, At. - 2, 3, 4 & 5, Sec - 6B, IIE, SIDCUL, Ranipur, Haridwar-249403, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
м-холиноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003427-250116,2020,Атропин Нова;
5984.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003424
Дата регистрации
25.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "СтатусФарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ереванская химико-фармацевтическая фирма", 0040, г. Ереван, ул. Аджаряна, 2-ой переулок, д. 6, Армения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003424-141217,2019,Вода для инъекций;
Нормативная документация
5985.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соннован®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003425
Дата регистрации
25.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003425-290319,2021,Соннован®;
Нормативная документация
5986.
Торговое наименование лекарственного препарата
Проанес
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003428
Дата регистрации
25.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропофол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003428-250116,2020,Проанес;
Нормативная документация
5987.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллопуринол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003429
Дата регистрации
25.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аллопуринол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003429-250118,2019,Аллопуринол;
Нормативная документация
5988.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурацилин-СФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003426
Дата регистрации
25.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.01.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Сфера-Фарм" (ООО "Сфера-Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурал
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 0.02%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Сфера-Фарм" (ООО "Сфера-Фарм"), 249006, Калужская обл., Боровский район, д. Добрино, 1-ый Восточный проезд, владение 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - нитрофуран
Нормативная документация
ЛП 003426-070417,2017,Фурацилин-СФ;
5989.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бринтелликс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003422
Дата регистрации
21.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Вортиоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003422-210116,2019,Бринтелликс;
Нормативная документация
5990.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003423
Дата регистрации
21.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), Пермский край, г. Пермь, ул. Причальная, зд.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003423-011220,2020,Флуконазол Медисорб;
Нормативная документация