GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
5971.
Торговое наименование лекарственного препарата Иматиниб
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003445
Дата регистрации 02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Нанофарма Девелопмент"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Нанофарма Девелопмент", Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д.102в, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП-003445-130617,2020,Иматиниб;
Нормативная документация
5972.
Торговое наименование лекарственного препарата Бупивакаин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003433
Дата регистрации 02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 02.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Коргем Фармасьютикалз Прайвит Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Бупивакаин
Формы выпуска раствор для инъекций 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Кларис Лайфсайнсиз Лимитед, Chacharwadi- Vasana, Sanand, Distr. Ahmedabad, Gujarat, 382213, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа местноанестезирующее средство
Нормативная документация ЛП-003433-020216,2016,Бупивакаин;
5973.
Торговое наименование лекарственного препарата Флексид®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003436
Дата регистрации 02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 02.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП-003436-020216,2016,Флексид®;
5974.
Торговое наименование лекарственного препарата Джакави®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003439
Дата регистрации 02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 02.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Руксолитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - протеинкиназы ингибитор
Нормативная документация Изм. №2 к ЛП-003439-020216,2018,Джакави®;
5975.
Торговое наименование лекарственного препарата Гранисетрона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-001320
Дата регистрации 02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ухань Биокоз Фармасьютикал Девелопмент Ко.Лтд, Hi-Tech Industrial Park, Building #1, 4th Floor, Zhuankou Economic Development Area, Wuhan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 001320-120717,2017,Гранисетрона гидрохлорид;
Нормативная документация
5976.
Торговое наименование лекарственного препарата Фурацилин
Номер регистрационного удостоверения ФС-001321
Дата регистрации 02.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Нитрофурал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС-001321-270819,2019,Фурацилин;
Нормативная документация
5977.
Торговое наименование лекарственного препарата Фенспирида гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-001319
Дата регистрации 01.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001319-010216,2016,Фенспирида гидрохлорид;
Нормативная документация
5978.
Торговое наименование лекарственного препарата Мебеверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-001539
Дата регистрации 31.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пирамал Энтерпрайзис Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пирамал Энтерпрайзис Лимитед, Sy. Nos. 7-70, 70/1 & 70/2, Digwal Village, Kohir Mandal, Sangareddy District - 502 321, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001539-311016,2020,Мебеверина гидрохлорид;
Нормативная документация
5979.
Торговое наименование лекарственного препарата Пегилированный рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека
Номер регистрационного удостоверения ФС-001315
Дата регистрации 28.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эмпэгфилграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001315-280116,2017,Пегилированный рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человека;
Нормативная документация
5980.
Торговое наименование лекарственного препарата Эритропоэтин альфа человеческий рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения ФС-001316
Дата регистрации 28.01.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ФС 001316-280116,2021,Эритропоэтин альфа человеческий рекомбинантный;
Нормативная документация