Реестр зарегистрированных препаратов
5941.
Торговое наименование лекарственного препарата
МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001327
Дата регистрации
15.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Конкорд Биотек Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Конкорд Биотек Лтд, Plot No. 1482-1486, Trasad Road, Dholka, Dist-Ahmadabad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001327-200220,2020,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
5942.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гефитиниб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001328
Дата регистрации
15.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001328-150216,2019,Гефитиниб;
Нормативная документация
5943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Будесонид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001329
Дата регистрации
15.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л., Tenuta S. Alessandro, 13048, Santhia (VC), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001329-150216,2016,Будесонид;
Нормативная документация
5944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан калия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001330
Дата регистрации
15.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ассия Кемикл Индастриз Лтд, Teva Tech site Neot Hovav Eco-Ind. Park, Emek Sara, POB 2049, Be'er Sheva 8412316, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001330-050919,2019,Лозартан калия;
Нормативная документация
5945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003450
Дата регистрации
09.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
комплексообразующее средство
Нормативная документация
ЛП 003450-090216,2016,Натрия тиосульфат;
5946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абакавир+Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003451
Дата регистрации
09.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абакавир+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лимитед, Unit III, Sy. No. 313 & 314, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Randa Reddy District, Telengana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003451-090216,2019,Абакавир+Ламивудин;
5947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галантамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003452
Дата регистрации
09.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галантамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003452-230321,2021,Галантамин;
Нормативная документация
5948.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрон Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003453
Дата регистрации
09.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003453-090216,2020,Гранисетрон Каби;
Нормативная документация
5949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пронейро
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003454
Дата регистрации
09.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Галичфарм"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ПАО "Галичфарм", 79024, Львовская обл., г. Львов, ул. Опрышковская, д. 6/8, Украина
Фармако-терапевтическая группа
ноотропное средство
Нормативная документация
ЛП 003454-090216,2016,Пронейро;
5950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003455
Дата регистрации
09.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003455-090216,2019,Перекись водорода;
Нормативная документация